SerpinA3N缺失造成小鼠海马刺伤后的学习和记忆损伤

创伤性脑损伤是全球致残和死亡的主要原因，它使患者患痴呆症的风险很高。早期干预被认为是减少可能加重症状的脑损伤发展的关键。在此，我们报道了丝氨酸蛋白酶抑制剂SerpinA3N在海马刺伤(HSI)早期在海马神经元中上调，而其缺乏导致HSI后小鼠更大程度的神经元凋亡和更严重的空间学习和记忆障碍。我们进一步发现MMP2是SerpinA3N的一个关键底物，MMP2特异性抑制剂(ARP100)可以保护HSI后小鼠的神经元凋亡和认知功能障碍。这些发现证明了SerpinA3N在神经保护中的关键作用，提示SerpinA3N和MMP2抑制剂可能是一种新的神经创伤治疗药物。