高活性和高选择性甲状腺激素受体β激动剂的数据集

主要在肝脏中表达的甲状腺激素受体β（THR-β）正在成为治疗NASH的有效分子靶点。然而，甲状腺激素受体α（THR-α）介导的心脏和骨骼的不良影响需要最小化。由此我们运用基于结构的药物设计，发现了一系列以吡咯并[3,2-b]吡啶-5-酮骨架为特征的新型THR-β激动剂。进一步优化得到了化合物15，与临床药物MGL-3196相比，其对THR-β表现出比THR-α更高的效力和选择性。数据量：2628kb

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集包含一系列基于吡咯并[3,2-b]吡啶-5-酮骨架设计的新型甲状腺激素受体β（THR-β）激动剂，旨在治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）并最小化THR-α介导的不良反应。通过优化获得的化合物15展现出比临床药物MGL-3196更高的THR-β效力和选择性。