FeC基纳米催化剂的制备及其光解典型AOX模型化合物的过程行为与机理数据集

①通过三种不同的方法合成了MIL-100(Fe)前驱体，得到的MIL-100(Fe)粉末标记为MIL-100(Fe)-Rn (n = 1,2,3)，其中Rn代表合成方法。首先，通过改进的方法在室温度下合成MIL-100(Fe)-R1前驱体。简单地说，将6.29 mmol H3BTC和18.0 mmol NaOH在40 mL去离子水中超声溶解，形成溶液A，在56 mL去离子水中加入9.03 mmol FeSO4⋅7H2O，形成溶液B，然后在持续磁搅拌下将A溶液缓慢滴入B溶液中，产生的悬浮液在室温下搅拌24 h后进行过滤。最后将得到的固体用去离子水和乙醇洗涤多次，然后在80 ℃干燥12 h。然后制备第二种Fe基MOFs MIL-100(Fe)-R2。将4.19 mmol FeCl3⋅6H2O和3.50 mmol H3BTC添加到特氟龙内衬的不锈钢反应器中，然后与30 mL的去离子水混合，搅拌速度为650 rpm、时间60 min。之后, 密封反应器，130 ℃下加热72 h后冷却到室温。生成沉淀MIL-100(Fe)R2离心后用热乙醇和水60 ℃清洗。最后，MIL-100 (Fe)-R2干燥并收集以供进一步使用或分析。同样，对于MIL-100(Fe)-R3的制备：将9.45 mmol FeCl3⋅6H2O、6.31 mmol H3BTC和20 mL去离子水放入特氟龙衬里的不锈钢反应器中，在室温下搅拌60 min，然后密封不锈钢反应器，在160 ℃下保持12 h。自然冷却后，将生成的固体MIL-100(Fe)-R3离心，在60 ℃下用乙醇和水洗涤，最后在80 ℃下干燥12 h。然后，将上述制备好的MIL-100(Fe)在马弗炉中在不同温度（350-750 ℃）下煅烧，转化为一种铁基光催化剂，记为MC-T- Rn。MC表示煅烧后的MIL-100(Fe)，T表示煅烧温度。②2,4-DCP降解实验是在一个250 mL的石英杯中进行的，在可见光照射下，这是由一个500 W Xe灯，配备了一个紫外线截止滤光片（420 nm）实现的。在每次降解试验中，将一定数量的催化剂分散在100 mL 2,4-DCP溶液(10-500 mg/L)中，然后在黑暗中搅拌2 h，使混合物达到吸附-解吸平衡。随后，该溶液持续照射数小时。每隔一定时间，取4 mL悬浮液，用0.45 μm的醋酸纤维素膜过滤。用美国Agilent UV8453紫外可见分光光度计测定滤液中2,4-DCP残留量。