AML的基因干扰铁死亡疗法（GIFT）研究数据集

本研究通过RNA-seq，发现AML细胞在四氧化三铁纳米粒子的处理下，需要LCN2和FPN这两种关键的铁转运蛋白来调控细胞内过量的铁的元素，进而逃逸铁死亡。在此基础上，结合NF-κB癌细胞特异性启动子（DMP）控制的基因干扰工具（CRISPR/Cas13a和miRNA）开发了一种癌症的基因干扰铁死亡疗法（Gene-interfered ferroptosis therapy，GIFT），并在体内和体外验证了该疗法的抗肿瘤效果。基因治疗与四氧化三铁纳米粒子联合作用下，GIFT疗法对WEHI-3细胞荷瘤小鼠具有显著的根除肿瘤效果并且长时间不复发。大量动物实验进一步表明，GIFT具有良好的生物安全性。