溶液及类细胞环境调控酶活和动态构象分子机制中酶催化动态机制方法学发展实验数据

发展了将化学交联质谱数据与AlphaFold 结构预测、全原子分子动力学模拟相结合的、研究蛋白质动态相互作用的分析方法，为后续研究多种环境酶催化过程的微观机制提供了有效的技术手段。通过集成全原子分子动力学模拟与NMR技术，首次揭示了芳香环动力学作为蛋白质功能开关的微观机制。以毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M2R）为例，对其不同功能状态进行了系统性研究，发现W400 和F396 这两个关键芳香族氨基酸的动态行为构成信号转导的“分子开关”。所发现的“芳香环翻转—构象重排—功能激活”级联机制，为进一步研究酶催化中过程中的底物相互作用与结构重排行为提供了基础。