2017-2018年福建两类多糖对Bt生物被膜形成影响数据

将-70℃保存的Bt甘油菌通过无菌操作进行活化，即在固体LB培养基平板上划线，倒置于30℃培养，24 h，获得单个菌落，密封保存，于4℃备用。将单个菌落转接到5 mL LB液体培养基，30℃ 220 rpm震荡培养至OD600约为0.5，重复转接保持菌的活力（即1%转接到5 mL LB液体培养基），震荡培养至OD600小于0.5，将菌液OD600调整到0.3备用。将15 mg/mL的多糖溶液取50 mL加入100 mL MSN培养基，即配成多糖浓度为5 mg/mL的培养基。取24孔细胞培养板，每孔加入1 mL MSN培养基，设置对照组、木聚糖组、果胶组，每组3个重复。每孔加入OD600为0.3的菌液13.5 μL，于恒温培养箱30℃，48 h。终止培养时，置于EPSON扫描仪观察生物被膜形成情况。