登录后查看消息通知
搜索
常见问题
消息
登录
首页
/
数据集
/
Additional file 1 of Novel pathogenic variant in a mild case of type B molybdenum cofactor deficiency: case report and literature review
Additional file 1 of Novel pathogenic variant in a mild case of type B molybdenum cofactor deficiency: case report and literature review
收藏
Figshare
2024-12-18 更新
2026-04-28 收录
代谢疾病诊断
基因变异分析
数据链接:
https://figshare.com/articles/dataset/Additional_file_1_of_Novel_pathogenic_variant_in_a_mild_case_of_type_B_molybdenum_cofactor_deficiency_case_report_and_literature_review/28058365
数据链接
链接失效反馈
官方服务:
问题咨询
购买咨询
在线客服
NEW
资源简介:
Supplementary Material 1.
应用场景:
创建时间:
2024-12-18
相关数据集
gVCF_HG01393
基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for HG01393. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
DataCite Commons
2020-08-27 更新
14
0
gVCF_NA19351
基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for NA19351. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
DataCite Commons
2020-08-27 更新
9
0
gVCF_HG02481
基因组学
基因变异分析
1000 Genomes gVCF mapped to hs37d5 for HG02481. Complete collection: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4414307
DataCite Commons
2020-08-27 更新
7
0
Additional file 2 of Whole-exome sequencing in 168 Korean patients with inherited retinal degeneration
遗传性视网膜变性
基因变异分析
Additional file 2. Table S2: Possible causative variants in 30 of 168 Korean inherited retinal degeneration probands.
NIAID Data Ecosystem
11
0
Additional gene variants identified in the DSD patients harboring the NR5A1/SF-1 p.Gly146Ala variant.
发育障碍遗传学
基因变异分析
Additional gene variants identified in the DSD patients harboring the NR5A1/SF-1 p.Gly146Ala variant.
Figshare
2023-07-11 更新
8
0
© 2023-2026 上海数据发展科技有限责任公司 版权所有
沪ICP备17003045号-15
沪公网安备31010402336585号
热门搜索
社区交流群
科研交流群
商业服务
数据资源
寻源服务
数据采集
标注服务
数据产品
代理销售
数据领域
凭证登记
数据产品
介绍推广