FEATURES OF THE EXOGRAPHDIAGNOSIS OF POLYMORPHISM OF UTERINE VALVES IN PATIENTS WITH MAYER-ROKITANSKY-KUSTER-HAUSER SYNDROME (LITERATURE REVIEW)

Синдром Майера–Рокитанского–Кюстнера–Хаузера — это врожденный порок развития половых органов, который характеризуется врожденным отсутствием матки и влагалища или отсутствием матки и верхних 2/3 влагалища, нормально функционирующими яичниками у пациенток с женским кариотипом (46, ХХ) и физиологически развитыми вторичными половыми признаками (женский фенотип). [22] Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера для которого характерны: – врожденное отсутствие матки и влагалища (матка обычно имеет вид одного или двух рудиментарных мышечных валиков); – нормальная функция яичников; – женский фенотип (нормальное развитие молочных желез, пропорциональное тело, характер оволосения и развитие наружных половых органов по женскому типу); – женский кариотип (46, ХХ); – часто встречающееся сочетание с другими врожденными пороками развития (скелета, органов мочевыделения).