AKT phosphorylates p21Cip1 and p27Kip1
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资源简介：
Phosphorylation of p27Kip1 at T157 and of p21Cip1 at T145 by AKT leads to their retention in the cytoplasm, segregating these cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors from cyclin-CDK complexes.
AKT 通过磷酸化 p27Kip1 在 T157 位点和 p21Cip1 在 T145 位点的磷酸化作用，导致这些细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂在细胞质中得以保留，从而将之从细胞周期蛋白-CDK复合物中分离。
提供机构：
Reactome
