GIT-PIX蛋白复合物形成相分离调控信号转导的分子机制研究
收藏国家基础学科公共科学数据中心2026-01-30 收录
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资源简介：
信号蛋白复合物（包括酶）在特定的亚细胞区域聚集是细胞信号转导的关键过程。在这一过程中，信号蛋白通过传统热力学原理介导的蛋白-蛋白相互作用被招募到特定的细胞区室高效调节信号转导。近年来研究发现，生物大分子能够通过液-液相分离（liquid-liquid phase separation, LLPS）机制聚集相关信号蛋白，形成无膜区室（membraneless compartment），LLPS提供了一种高效富集信号蛋白如酶复合物的全新方式，使生化反应在特定细胞区室独立、高效、有序的进行。一般认为，LLPS的发生主要由以下两种机制介导：1.蛋白固有无序区域（intrinsic disorder region）或低复杂度区域（low complexity region）间的多价弱相互作用；2. 支架蛋白（scaffold protein）间通过多价的特异相互作用网络，形成相分离。由于它们量少、活性高、反应特异，酶或酶复合物一般被认为是作为“乘客”进入无膜细胞器。然而酶或酶复合物自身会不会发生相分离行使高级调控功能仍不清楚。本研究发现GIT/PIX这对酶复合物通过多价特异相互作用，自发的形成相分离；GIT/PIX复合物无膜细胞器作为一个通用模块（module）通过与不同接头蛋白（adaptor）的相互作用被定位到细胞的不同区域发挥功能。该数据集共包含三个文件夹和一个PDF文件，共635MB
提供机构：
香港科技大学
