Stymulacja keratynocytów wyprowadzonych ze środkowych fragmentów mieszka włosowego (3)

Celem badania była stymulacja rogowacenia keratynocytów wyprowadzonych ze środkowych fragmentów mieszka włosowego. W eksperymencie użyto mieszków włosowych, izolowanych ze skóry czterotygodniowych samic szczurów szczepu Wistar Albino Glaxo. Hodowle po 48-godzinnej stymulacji jonami wapnia płukano PBS i utrwalano 2,5 % roztworem glutaraldehydu w 0,1 M buforze kakodylowym o pH 7,4 (Sigma) w temperaturze pokojowej przez godzinę. Następnie hodowle zdrapywano z plastiku, płukano buforem kakodylowym i utrwalano dodatkowo w 1 % kwasie osmowym w 0,1 M buforze kakodylowym przez 1,5 h. Uzyskaną peletkę odwadniano i zatapiano w żywicy epoksydowej (Polysciences, Inc. Eppelheim, Niemcy). Ultracienkie skrawki kontrastowano octanem uranylu oraz cytrynianem ołowiu. Dokumentacja zdjęciowa powstała przy użyciu mikroskopu elektronowego Jeol 100S. Na zdjęciach keratynocyty wyprowadzone ze środkowego fragmentu mieszka włosowego i stymulowane jonami wapnia w stężeniu 1,5 mM przez 48 h; (a) widoczne deformacje i wgłobienia otoczki jądrowej (białe strzałki); pod błoną komórkową dochodzi do akumulacji tonofilamentów (czarne strzałki); (b) cytoplazma komórki wypełniona filamentami o przebiegu nieregularnym (strzałki); powiększenie: (a) 13000x, (b) 15000x.