多不饱和脂肪酸补充脂质体氯素 e6 作为一种长效热渗透纳米诱导剂，可增强光动力免疫疗法的效果数据集

光动力疗法（PDT）在浅表肿瘤治疗中展现出应用潜力，但其临床疗效常受限于瞬时光依赖性细胞杀伤模式、免疫原性不足等缺陷。受多不饱和脂肪酸可将单线态氧（¹O₂）转化为高细胞毒性且长寿命脂质自由基的启发，本研究通过自组装策略将亚油酸（LA）与光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）共载于商品化脂质体中，构建长效脂质体光敏剂（LA-Ce6@liposome）。该体系在光照下可高效转化1O2为脂质自由基，且预辐照处理的LA-Ce6@liposome能持续引发LA发生过氧化。无论原位光照激活或预辐照处理的LA-Ce6@liposome，均可通过激活磷脂酶C（PLC）-三磷酸肌醇（IP3）-钙离子（Ca²⁺）-caspase-3-GSDME级联通路，诱导肿瘤细胞发生免疫原性焦亡。体内实验表明，LA-Ce6@liposome在肿瘤部位富集后联合局部光照，能通过激活强效抗肿瘤免疫应答显著抑制原发灶、远端转移灶及再挑战肿瘤的生长，尤其在联合免疫检查点阻断治疗时呈现协同增效作用。本研究通过引入多不饱和脂肪酸启动持续性脂质过氧化反应，为增强传统光动力疗法的治疗效能提供了一种简洁而高效的策略。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集围绕一种长效脂质体光敏剂（LA-Ce6@liposome）的构建与应用展开，该体系通过多不饱和脂肪酸启动持续性脂质过氧化反应，诱导肿瘤细胞发生免疫原性焦亡。体内实验表明，该策略能有效抑制肿瘤生长并增强光动力免疫疗法的效果，尤其在联合免疫检查点阻断治疗时呈现协同作用。