Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant l’efficacité d’une chimiothérapie standard à base de fluoropyrimidine associée au cétuximab ou au bévacizumab, chez des patients kras sauvage, atteints d’un cancer colorectal métastatique, en progression après une 1ere ligne de traitement avec b

Primary objectives: Evaluer la survie sans progression (SSP) à 4 mois.
Primary endpoints: La survie sans progression (SSP) à 4 mois.
La réponse au traitement sera évaluée par l’investigateur selon les critères RECIST v1.1 2009 modifiés tous les 6 semaines et jusqu’à progression de la maladie. Les patients avec des symptômes évocateurs d’une progression de la maladie devront être évalués au plan tumoral au moment de la survenue des symptômes.