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基于OATs转运体的Y101肾脏排泄机制及Y101与恩替卡韦药物作用研究

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本数据采用HPLC-MS/MS技术研究SD大鼠灌胃/静脉注射给予Y101及恩替卡韦后血浆、尿液、肾切片中Y101、代谢物M8和代谢物M9的浓度,通过不同组别数据对比,考察Y101及其代谢物的OATs转运机制,并且为临床中Y101与恩替卡韦拟联合用药用于乙型肝炎的治疗提供临床前数据支持和研究基础。

创建时间:
2022-01-11
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