微处理器复合物中新发现ERH组分在miRNA biogenesis 路径中的作用

微处理器复合体（Microprocessor）能够识别并剪切microRNA（miRNA）的初级转录物（primary microRNA, pri-miRNA），从而启动miRNA的成熟。Microprocessor由RNase III Drosha和dsRNA结合蛋白DGCR8组成。在本研究中，我们发现了Microprocessor的新组分蛋白ERH。通过生化和晶体结构解析等研究手段，我们发现蛋白ERH通过其自身的一个疏水凹槽与DGCR8 N-端的保守区域结合，二者的结合化学计量比为2:2。在细胞中，ERH的敲低或DGCR8 N-端保守序列的缺失都会导致一类pri-miRNA的加工成熟过程受阻，这些pri-miRNA通常是一些具有多顺反子串联的pri-miRNA簇中的次优pri-miRNA结构。为了进一步探索ERH在次优pri-miRNA加工成熟中的作用，我们选用了自然界中多顺反子串联的最优pri-miR-144以及次优pri-miR-451的pri-miRNA簇。研究发现，次优pri-miR-451的加工成熟依赖于蛋白ERH及其相邻的最优pri-miR-144。蛋白ERH形成二聚体，帮助Microprocessor结合与最优pri-miRNA相邻的次优pri-miRNA，从而促进次优pri-miRNA的加工成熟。我们的研究揭示了ERH在miRNA加工成熟过程中的重要作用。本数据集内容为ERH与DGCR8相互作用调控次优pri-miRNA的加工成熟的分子机制研究。在中国科学技术大学开展的实验包括ERH的表达纯化，ITC实验，蛋白质结晶，和蛋白质结构解析方面。数据集包括4张原始图片，1个ERH-DGCR8复合物结构pdb文件，1个ERH-DGCR8复合物结构因子文件，1个已发表文章pdf文件，1个已发表文章的补充材料pdf文件，以及1个文件夹包含了原始的晶体衍射照片。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于微处理器复合物中新发现的ERH组分，研究其与DGCR8蛋白相互作用调控次优pri-miRNA加工成熟的分子机制。数据集包含ERH表达纯化、结构解析等实验的原始图片、PDB文件及相关文档。