IssA activity; MALDI-TOF MS
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http://doi.org/10.17632/7mkxz5fs97.1
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MALDI-TOF MS-based protease assays. Each reaction consists of 1mM substrate peptide and 1 micromolar IssA protease (IMG GeneID 2558297680; purified from heterologous Pichia pastoris). Reaction buffer was 10 mM sodium acetate, pH 5.2.
figure 5a = canonical flg22 as substrate (QRLSTGSRINSAKDDAAGLQIA)
figure 5b = Dyella japonica MF79 flg22 as substrate (ERLSSGMRINSAKDDAAGLAIS)
figure 5c = AtPEP1 from Arabidopsis thaliana as substrate (ATKVKAKQRGKEKVSSGRPGQHN)
figure 6s= canonical flg22 substrate as in figure 5a, but IssA was either inactivated by treatment with PMSF or mock treated.
基于 MALDI-TOF MS 的蛋白酶分析数据集。每个反应包含 1mM 底物肽和 1 微摩尔 IssA 蛋白酶（IMG 基因 ID 2558297680；由异源毕赤酵母（Pichia pastoris）纯化获得）。反应缓冲液为 10 mM 乙酸钠，pH 5.2。
图 5a = 以经典 flg22 作为底物（QRLSTGSRINSAKDDAAGLQIA）；
图 5b = 以 Dyella japonica MF79 的 flg22 作为底物（ERLSSGMRINSAKDDAAGLAIS）；
图 5c = 以拟南芥（Arabidopsis thaliana）的 AtPEP1 作为底物（ATKVKAKQRGKEKVSSGRPGQHN）。
图 6s = 图 5a 中的经典 flg22 底物，但 IssA 或经 PMSF 处理失活，或进行模拟处理。
提供机构：
Mendeley Data
