Estuarine mixing drives organic nitrogen transformation and bioavailability dynamics

河口是氮运输的关键过渡带，无机氮的动态在此被广泛研究。相比之下，有机氮（ON），包括颗粒状有机氮（PON）和溶解有机氮（DON），深受河口淡水与海水混合的影响。然而，驱动ON转化的机制及其对生物利用度的影响仍不充分。在盐度梯度范围内，河口混合实验转化及由物理化学和生物过程驱动的氮生物利用度变化。利用切向流过滤、光学特征和稳定同位素（δ¹³C，δ¹⁵N），我们量化了ON的组成和分子特性。在混合过程中，DON占比（>71%），低分子量组分占49±7.8%。盐诱导的絮凝和吸附（即物理化学过程）优先将大量类腐殖质组分主要是陆生耐火化合物）转移到颗粒相，从而增加PON含量。与此同时，生物活性促进了残留的类腐殖成分（尤其是微生物，产生不稳定的LMW-DON和铵。这种转变通过组分。PON中同位素富集（δ¹³C，δ¹⁵N）和C/N比升高进一步表明生物修饰和δ¹⁵N富集的DON会重新吸附到颗粒上，从而增强PON的难熔性。总体而言，河口混合促进了类腐殖质的ON转化为耐火颗粒，同时提升了残余溶解氮池的生物利用度，从而影响河海交界处的氮循环和富营养化风险。