FDA's Adverse Event Reporting System
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https://www.fda.gov/drugs/surveillance/questions-and-answers-fdas-adverse-event-reporting-system-faers
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资源简介：
The FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) is a database that contains information on adverse event and medication error reports submitted to FDA.
美国食品药品监督管理局不良事件报告系统（FDA Adverse Event Reporting System，FAERS）是一个收录向美国食品药品监督管理局提交的不良事件与用药错误报告相关信息的数据库。
提供机构：
美国食品药品监督管理局搜集汇总
数据集介绍
背景与挑战
背景概述
该数据集是FDA不良事件监测系统（AEMS），前身为FDA不良事件报告系统（FAERS），旨在整合多个报告系统以提升数据质量和安全监控能力。它包含不良事件报告、用药错误报告等，支持FDA对药品和生物制品的上市后安全监控，并遵循国际报告标准。
以上内容由遇见数据集搜集并总结生成
