Complete OATP1B1 and OATP1B3 deficiency underlies human Rotor syndrome.
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Complete OATP1B1 and OATP1B3 deficiency underlies human Rotor syndrome.
创建时间：
2012-01-16
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Complete OATP1B1 and OATP1B3 deficiency underlies human Rotor syndrome.