遇见数据集

WES identified variants of SLC9A6 gene

收藏
NIAID Data Ecosystem2026-05-10 收录
官方服务:

资源简介:

A novel de novo mutation in SLC9A6 caused Christianson syndrome in a Chinese boy with epilepsy and developmental delay

创建时间:
2025-10-08
二维码
社区交流群
二维码
科研交流群
商业服务