组蛋白通过CREB作为桥梁蛋白介导PKA磷酸化H3S28继而调控糖异生基因转录
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为了进一步研究H3S28ph对肝脏糖异生的影响，我们对小鼠肝组织进行了RNA测序、CUT&Tag测序和ChIP-seq测序。NCD组：正常饮食下的小鼠。饥饿组：小鼠饥饿12小时。每个样本包含来自三个生物重复的等质量混合RNA，以减少样本之间可能的变化。
提供机构：
中国科学院上海营养与健康研究所创建时间：
2023-06-27
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为了进一步研究H3S28ph对肝脏糖异生的影响，我们对小鼠肝组织进行了RNA测序、CUT&Tag测序和ChIP-seq测序。NCD组：正常饮食下的小鼠。饥饿组：小鼠饥饿12小时。每个样本包含来自三个生物重复的等质量混合RNA，以减少样本之间可能的变化。