双荧光小鼠

这些小鼠在膜靶向番茄（mT）盒的两侧都有loxP位点，并在所有组织和细胞类型中表达强红色荧光。尾部或全身荧光足以鉴定mT/mG纯合子。当繁殖到Cre重组酶表达小鼠时，产生的后代在Cre表达组织中删除了mT盒，允许位于下游的膜靶向EGFP（mG）盒表达。与内源性Gt（ROSA）基因座相比，ACTB启动子允许荧光蛋白（尤其是在成体细胞中）更强烈和持久的表达。这种双荧光系统允许以单细胞分辨率直接实时观察重组和非重组细胞，为Cre诱导的镶嵌突变体的表型分析提供内部控制，并为谱系追踪应用提供第二个标记。此外，荧光蛋白在膜结构上的定位勾勒出细胞形态，并允许精细细胞过程的解析。这些mT/mG小鼠可用作Cre报告菌株；在广泛的细胞和组织类型中，Cre介导的重组之前表达红色荧光，之后表达绿色荧光。