海参多糖的制备及抗凝血活性

本研究从印度尼西亚低值海参 Phyllophorus proteus 中提取岩藻糖基化糖胺聚糖（FG，分子量67.1 kDa），其组成为葡萄糖醛酸（GlcA）、N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）及岩藻糖（Fuc）；经β-消除反应获得降解产物dFG，结构分析表明：dFG主干链由GalNAc与GlcA通过β1,3和β1,4糖苷键交替连接，硫酸基团位于GalNAc的4位和6位，岩藻糖通过α1,3糖苷键连接于GlcA的3位，且岩藻糖侧链呈现多位置硫酸化修饰。凝血实验显示：FG显著延长活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）及纤维蛋白原（FIB）时间（效果优于低分子量肝素LMWH），证实其通过内源性与外源性凝血通路发挥抗凝作用；而dFG对PT时间无显著影响，表明其不干预外源性凝血途径。该研究首次阐明 P. proteus 来源FG的结构特征及其双通路抗凝机制。