Plasmodium falciparum M1 in complex with inhibitor 9c

Plasmodium falciparum M1 in complex with inhibitor 9c Descriptor: (2R)-2-(cyclopentylcarbamamido)-N-hydroxy-2-(3',4',5'-trifluoro[1,1'-biphenyl]-4-yl)acetamide, DIMETHYL SULFOXIDE, GLYCEROL, ... Authors: Calic, P.P.S, McGowan, S, Webb, C.T. Deposit date: 2022-10-24 Release date: 2023-01-18 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) Cite: Structure-based development of potent Plasmodium falciparum M1 and M17 aminopeptidase selective and dual inhibitors via S1'-region optimisation. Eur.J.Med.Chem., 248, 2022与抑制剂9c结合的恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）M1酶 描述符：(2R)-2-(环戊基甲酰胺基)-N-羟基-2-(3',4',5'-三氟[1,1'-联苯]-4-基)乙酰胺、二甲基亚砜（DIMETHYL SULFOXIDE）、甘油（GLYCEROL）等 作者：Calic, P.P.S、McGowan, S、Webb, C.T. 提交日期：2022年10月24日 发布日期：2023年1月18日 最后修改日期：2023年10月25日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.75埃（Å） 引用文献：通过优化S1'区域开发强效恶性疟原虫M1与M17氨肽酶选择性及双靶点抑制剂。《欧洲药物化学杂志》（Eur.J.Med.Chem.），第248卷，2022年