Crystal Structure of Wild-type HIV-1 Protease in Complex With TMC310911

Crystal Structure of Wild-type HIV-1 Protease in Complex With TMC310911 Descriptor: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl {(2S,3R)-4-[({2-[(1-cyclopentylpiperidin-4-yl)amino]-1,3-benzothiazol-6-yl}sulfonyl)(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-p henylbutan-2-yl}carbamate, HIV-1 protease, PHOSPHATE ION Authors: Schiffer, C.A, Nalam, M.N.L. Deposit date: 2011-03-17 Release date: 2011-09-21 Last modified: 2023-09-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) Cite: TMC310911, a Novel Human Immunodeficiency Virus Type 1 Protease Inhibitor, Shows In Vitro an Improved Resistance Profile and Higher Genetic Barrier to Resistance Compared with Current Protease Inhibitors. Antimicrob.Agents Chemother., 55, 2011野生型HIV-1蛋白酶（HIV-1 protease）与TMC310911复合物的晶体结构 描述项：(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃并[2,3-b]呋喃-3-基 {(2S,3R)-4-[({2-[(1-环戊基哌啶-4-基)氨基]-1,3-苯并噻唑-6-基}磺酰基)(2-甲基丙基)氨基]-3-羟基-1-苯基丁烷-2-基}氨基甲酸酯、HIV-1蛋白酶、磷酸根离子 作者：Schiffer, C.A.、Nalam, M.N.L. 提交日期：2011-03-17 发布日期：2011-09-21 最后修改日期：2023-09-13 检测方法：X射线衍射法（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.9 Å） 引用文献：TMC310911是一种新型人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶抑制剂，相较于当前临床使用的蛋白酶抑制剂，其体外耐药谱更优异且耐药遗传屏障更高。刊载于《抗微生物剂与化学治疗》（Antimicrobial Agents and Chemotherapy），55卷，2011年