利用小分子促进脊髓损伤后神经发生的研究电子数据

尽管在体外培养条件下，小分子化合物能够通过分化或者转分化诱导神经命 运的发生，但其能否促进中枢神经系统损伤部位神经元的原位再生，尤其是神经 元大量缺失的脊髓损伤性疾病，仍然是未知的。接下来，我们做了进一步的探索 研究。由于人成纤维细胞和小鼠脊髓神经干细胞的体系不同，我们发现在上述研 究中筛选的小分子化合物组合并不适用小鼠体系。随后，我们重新筛选出了一组 小分子化合物，能够在体外增加脊髓神经干细胞向神经元的分化效率。并且进一 步的实验结果表明，这些小分子化合物在可注射胶原蛋白支架的作用下，能够诱 导体内损伤环境下只能向星形胶质细胞分化的神经干细胞向神经元的命运进行 转变。同时，神经干细胞的谱系示踪结果显示，体内诱导的神经元可以 14 天内逐渐迁移到损伤中心。数据还表明，神经元主要起源于实质中的神经干细胞，而 不是脊髓中央管的神经干细胞。简而言之，我们的研究结果表明，小分子化合物 可以抑制损伤部位内源神经干细胞向胶质细胞分化，并进一步诱导其向神经元的 命运进行转变，这为脊髓损伤以及其他神经系统疾病的治疗带来了一定的希望。