PI3-kinase-gamma with a pyrrolopyridine-benzofuran inhibitor

PI3-kinase-gamma with a pyrrolopyridine-benzofuran inhibitor Descriptor: (2Z)-4,6-dihydroxy-2-{[1-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]methylidene}-1-benzofuran-3(2H)-one, Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, SULFATE ION Authors: Bard, J, Svenson, K. Deposit date: 2010-01-25 Release date: 2010-04-14 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.43 Å) Cite: Discovery and optimization of 2-(4-substituted-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methylene-4-hydroxybenzofuran-3(2H)-ones as potent and selective ATP-competitive inhibitors of the mammalian target of rapamycin (mTOR). Bioorg.Med.Chem.Lett., 20, 2010携带吡咯并吡啶-苯并呋喃抑制剂的PI3-激酶γ（PI3-kinase-gamma） 描述符：(2Z)-4,6-二羟基-2-{[1-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基]亚甲基}-1-苯并呋喃-3(2H)-酮、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型、硫酸根离子（SULFATE ION）；作者：巴德（J. Bard）、斯文森（K. Svenson）；存档日期：2010-01-25；发布日期：2010-04-14；最后修改日期：2023-09-06；实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION）(2.43 Å)；引用文献：《2-(4-取代吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)亚甲基-4-羟基苯并呋喃-3(2H)-酮类作为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）强效选择性ATP竞争性抑制剂的发现与优化》，刊载于《生物有机与药物化学快报（Bioorg.Med.Chem.Lett.）》2010年第20卷。