Human jak1 kinase domain in complex with inhibitor

Human jak1 kinase domain in complex with inhibitor Descriptor: 1,2-ETHANEDIOL, 2-chloranyl-6-[(3~{S})-3-[(1~{S})-2-cyano-1-[4-(7~{H}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]ethyl]pyrrolidin-1-yl]benzenecarbonitrile, Tyrosine-protein kinase JAK1 Authors: Read, J.A, Steuber, H. Deposit date: 2019-08-21 Release date: 2020-04-29 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Discovery of (2R)-N-[3-[2-[(3-Methoxy-1-methyl-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-1H-indol-7-yl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propenamide (AZD4205) as a Potent and Selective Janus Kinase 1 Inhibitor. J.Med.Chem., 63, 2020与抑制剂结合的人源JAK1激酶结构域 描述符：1,2-乙二醇（1,2-ETHANEDIOL）、2-氯-6-[(3S)-3-[(1S)-2-氰基-1-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)吡唑-1-基]乙基]吡咯烷-1-基]苯甲腈、酪氨酸蛋白激酶JAK1（Tyrosine-protein kinase JAK1） 作者：Read, J.A.、Steuber, H. 提交日期：2019年8月21日 发布日期：2020年4月29日 最后修改日期：2024年11月6日 解析方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃（1.85 Å） 引用文献：《强效选择性JAK1抑制剂AZD4205的发现：(2R)-N-[3-[2-[(3-甲氧基-1-甲基吡唑-4-基)氨基]嘧啶-4-基]-1H-吲哚-7-基]-2-(4-甲基哌嗪-1-基)丙酰胺》，刊载于《Journal of Medicinal Chemistry》2020年第63卷。