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The N-terminal domain of PA endonuclease from the influenza H1N1 viral polymerase in complex with 6-Bromo-3-hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4(1H)-one

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Protein Data Bank Japan2023-10-25 更新2026-05-23 收录
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The N-terminal domain of PA endonuclease from the influenza H1N1 viral polymerase in complex with 6-Bromo-3-hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4(1H)-one Descriptor: (2P)-6-bromo-3-hydroxy-2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyridin-4(1H)-one, MANGANESE (II) ION, PA endonuclease Authors: Kohlbrand, A.J, Stokes, R.W, Karges, J, Seo, H, Sankaran, B, Cohen, S.M. Deposit date: 2022-06-27 Release date: 2022-12-21 Last modified: 2023-10-25 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å) Cite: Carboxylic Acid Isostere Derivatives of Hydroxypyridinones as Core Scaffolds for Influenza Endonuclease Inhibitors. Acs Med.Chem.Lett., 14, 2023

本数据集为甲型流感H1N1病毒聚合酶PA核酸内切酶(PA endonuclease)的N端结构域与6-溴-3-羟基-2-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-4(1H)-酮结合形成的复合物,配体描述为:(2P)-6-溴-3-羟基-2-(5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-4(1H)-酮、二价锰离子(MANGANESE (II) ION)、PA核酸内切酶。作者:Kohlbrand, A.J.、Stokes, R.W.、Karges, J.、Seo, H.、Sankaran, B.、Cohen, S.M.。沉积日期:2022年6月27日,发布日期:2022年12月21日,最后修改日期:2023年10月25日。实验方法:X射线衍射(X-RAY DIFFRACTION),分辨率2.4埃(Å)。引用文献:《作为流感核酸内切酶抑制剂核心骨架的羟吡啶酮类羧酸生物等排体衍生物》,发表于《ACS药物化学快报》(Acs Med.Chem.Lett.)2023年第14卷。

创建时间:
2022-06-27
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