STRUCTURES OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE-INHIBITOR COMPLEXES AND THE IMPLICATIONS FOR STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN

STRUCTURES OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE-INHIBITOR COMPLEXES AND THE IMPLICATIONS FOR STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN Descriptor: GLYCOGEN PHOSPHORYLASE, N-(methoxycarbonyl)-beta-D-glucopyranosylamine, PYRIDOXAL-5'-PHOSPHATE Authors: Watson, K.A, Tsitsanou, K.E, Gregoriou, M, Zographos, S.E, Skamnaki, V.T, Oikonomakos, N.G, Fleet, G.W, Johnson, L.N. Deposit date: 2000-09-14 Release date: 2000-10-04 Last modified: 2023-08-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.36 Å) Cite: Kinetic and crystallographic studies of glucopyranose spirohydantoin and glucopyranosylamine analogs inhibitors of glycogen phosphorylase. Proteins, 61, 2005糖原磷酸化酶-抑制剂复合物结构及其基于结构的药物设计意义 描述：糖原磷酸化酶（glycogen phosphorylase）、N-(甲氧羰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺、吡哆醛-5'-磷酸（pyridoxal-5'-phosphate） 作者：Watson, K.A、Tsitsanou, K.E、Gregoriou, M、Zographos, S.E、Skamnaki, V.T、Oikonomakos, N.G、Fleet, G.W、Johnson, L.N. 提交日期：2000年9月14日 发布日期：2000年10月4日 最后修改日期：2023年8月9日 研究方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.36埃 引用文献：《糖原磷酸化酶抑制剂吡喃葡萄糖螺乙内酰脲及吡喃葡萄糖胺类似物的动力学与晶体学研究》，《蛋白质》（Proteins），第61卷，2005年