Dissecting and Designing Inhibitor Selectivity Determinants at the S1 site Using an Artificial Ala190 Protease (Ala190 uPA)

Dissecting and Designing Inhibitor Selectivity Determinants at the S1 site Using an Artificial Ala190 Protease (Ala190 uPA) Descriptor: 2-{5-[AMINO(IMINIO)METHYL]-6-FLUORO-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL}-6-[(2-METHYLCYCLOHEXYL)OXY]BENZENOLATE, CITRIC ACID, Urokinase-type plasminogen activator Authors: Katz, B.A, Luong, C, Ho, J.D, Somoza, J.R, Gjerstad, E, Tang, J, Williams, S.R, Verner, E, Mackman, R.L, Young, W.B, Sprengeler, P.A, Chan, H, Mortara, K, Janc, J.W, McGrath, M.E. Deposit date: 2003-09-09 Release date: 2004-09-21 Last modified: 2024-11-20 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.63 Å) Cite: Dissecting and designing inhibitor selectivity determinants at the S1 site using an artificial Ala190 protease (Ala190 uPA) J.Mol.Biol., 344, 2004利用人工丙氨酸190型蛋白酶（Ala190 uPA）表征体系解析与设计S1位点抑制剂选择性决定因子：化合物2-{5-[氨基(亚胺正离子)甲基]-6-氟-1H-苯并咪唑-2-基}-6-[(2-甲基环己基)氧基]苯酚盐、柠檬酸、尿激酶型纤溶酶原激活物（Urokinase-type plasminogen activator） 作者：Katz, B.A、Luong, C、Ho, J.D、Somoza, J.R、Gjerstad, E、Tang, J、Williams, S.R、Verner, E、Mackman, R.L、Young, W.B、Sprengeler, P.A、Chan, H、Mortara, K、Janc, J.W、McGrath, M.E. 存入日期：2003年9月9日 发布日期：2004年9月21日 最后修改日期：2024年11月20日 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.63埃（Å） 引用文献：Dissecting and designing inhibitor selectivity determinants at the S1 site using an artificial Ala190 protease (Ala190 uPA)，发表于《Journal of Molecular Biology》（J.Mol.Biol.），第344卷，2004年