The complex structure of Braf V600E kinase domain with a novel Braf inhibitor

The complex structure of Braf V600E kinase domain with a novel Braf inhibitor Descriptor: 5-({(1R,1aS,6bR)-1-[5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b][1]benzofuran-5-yl}oxy)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one, Serine/threonine-protein kinase B-raf Authors: Feng, Y, Peng, H, Zhang, Y, Liu, Y, Wei, M. Deposit date: 2014-08-22 Release date: 2016-02-24 Last modified: 2024-02-28 Method: X-RAY DIFFRACTION (3.5 Å) Cite: BGB-283, a Novel RAF Kinase and EGFR Inhibitor, Displays Potent Antitumor Activity in BRAF-Mutated Colorectal Cancers. Mol.Cancer Ther., 14, 2015BRAF V600E激酶结构域与新型BRAF抑制剂的复合结构 描述符：5-({(1R,1aS,6bR)-1-[5-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1a,6b-二氢-1H-环丙并[b][1]苯并呋喃-5-基}氧基)-3,4-二氢-1,8-萘啶-2(1H)-酮 靶标蛋白：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B-raf 作者：Feng Y、Peng H、Zhang Y、Liu Y、Wei M 提交日期：2014年8月22日 发布日期：2016年2月24日 最后修改日期：2024年2月28日 实验方法：X射线衍射（分辨率3.5埃） 引用文献：《BGB-283：一种新型RAF激酶与EGFR抑制剂，在BRAF突变结直肠癌中展现强效抗肿瘤活性》，《分子癌症治疗》（Mol. Cancer Ther.），第14卷，2015年