Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Butyrolactone 1

Human PPARgamma ligand binding domain complexed with Butyrolactone 1 Descriptor: Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, methyl (2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[3-(3-methylbut-2-enyl)-4-oxidanyl-phenyl]methyl]-4-oxidanyl-5-oxidanylidene-furan-2-carboxylate Authors: Jang, D.M, Han, B.W. Deposit date: 2019-11-05 Release date: 2020-09-16 Last modified: 2023-11-22 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å) Cite: Cyclin-Dependent Kinase 5 Inhibitor Butyrolactone I Elicits a Partial Agonist Activity of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma. Biomolecules, 10, 2020本数据集为人类过氧化物酶体增殖物激活受体γ（Peroxisome proliferator-activated receptor gamma, PPARγ）配体结合域与丁内酯1（Butyrolactone 1）结合形成的复合物。描述信息：过氧化物酶体增殖物激活受体γ与(2R)-3-(4-羟基苯基)-2-[[3-(3-甲基丁-2-烯基)-4-羟基苯基]甲基]-4-羟基-5-氧代呋喃-2-甲酸甲酯。作者：Jang D.M.、Han B.W.。提交日期：2019年11月5日。发布日期：2020年9月16日。最后修改日期：2023年11月22日。检测方法：X射线衍射（分辨率2.1埃）。引用文献：《细胞周期蛋白依赖性激酶5抑制剂丁内酯I可诱导过氧化物酶体增殖物激活受体γ的部分激动剂活性》，《Biomolecules》，第10卷，2020年。