Crystal Structure of the second bromodomain of human BRD2 in complex with the inhibitor Y13157

Crystal Structure of the second bromodomain of human BRD2 in complex with the inhibitor Y13157 Descriptor: 2-(2-cyclobutyl-1~{H}-imidazol-5-yl)-7-[2-(4-fluoranyl-2,6-dimethyl-phenoxy)-5-(2-oxidanylpropan-2-yl)phenyl]-5-methyl-furo[3,2-c]pyridin-4-one, FORMIC ACID, GLYCEROL, ... Authors: Li, J, Zhang, C, Xu, H, Zhuang, X, Wu, X, Zhang, Y, Xu, Y. Deposit date: 2022-01-16 Release date: 2022-08-10 Last modified: 2023-11-29 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.37 Å) Cite: Structure-Based Discovery and Optimization of Furo[3,2- c ]pyridin-4(5 H )-one Derivatives as Potent and Second Bromodomain (BD2)-Selective Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Inhibitors. J.Med.Chem., 65, 2022人源BRD2第二溴结构域（bromodomain）与抑制剂Y13157结合的晶体结构 共结晶配体及溶剂：2-(2-环丁基-1H-咪唑-5-基)-7-[2-(4-氟-2,6-二甲基苯氧基)-5-(2-羟基丙-2-基)苯基]-5-甲基呋喃并[3,2-c]吡啶-4-酮、甲酸、甘油…… 作者：Li, J、Zhang, C、Xu, H、Zhuang, X、Wu, X、Zhang, Y、Xu, Y 沉积日期：2022年1月16日 发布日期：2022年8月10日 最后更新日期：2023年11月29日 实验方法：X射线衍射（分辨率2.37埃） 引用文献：基于结构发现与优化呋喃并[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物：强效且选择性靶向第二溴结构域（BD2）的溴域额外末端结构域（BET）抑制剂，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第65卷，2022年