X-ray structure of the Y702F mutant of the GluR2 ligand-binding core (S1S2J) in complex with kainate at 1.85 A resolution

X-ray structure of the Y702F mutant of the GluR2 ligand-binding core (S1S2J) in complex with kainate at 1.85 A resolution Descriptor: 3-(CARBOXYMETHYL)-4-ISOPROPENYLPROLINE, Glutamate receptor, SULFATE ION Authors: Frandsen, A, Pickering, D.S, Vestergaard, B, Kasper, C, Nielsen, B.B, Greenwood, J.R, Campiani, G, Gajhede, M, Schousboe, A, Kastrup, J.S. Deposit date: 2004-09-21 Release date: 2005-03-22 Last modified: 2024-11-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å) Cite: Tyr702 Is an Important Determinant of Agonist Binding and Domain Closure of the Ligand-Binding Core of GluR2. Mol.Pharmacol., 67, 2005分辨率1.85埃的、与红藻氨酸（kainate）结合的GluR2配体结合核心（S1S2J）Y702F突变体的X射线晶体结构。 描述组分：3-(羧甲基)-4-异丙烯基脯氨酸（3-(CARBOXYMETHYL)-4-ISOPROPENYLPROLINE）、谷氨酸受体（Glutamate receptor）、硫酸根离子（SULFATE ION）。 作者：Frandsen A、Pickering D.S.、Vestergaard B、Kasper C、Nielsen B.B.、Greenwood J.R.、Campiani G、Gajhede M、Schousboe A、Kastrup J.S. 提交日期：2004-09-21；发布日期：2005-03-22；最后修改日期：2024-11-13 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率1.85埃（1.85 Å） 引用文献：《Tyr702是GluR2配体结合核心激动剂结合与结构域闭合的重要决定因子》，刊载于《分子药理学》（Mol.Pharmacol.）2005年第67卷。