Structure of the C-terminal Domain of RAGE and Its Inhibitor

Structure of the C-terminal Domain of RAGE and Its Inhibitor Descriptor: 4-[(morpholin-4-yl)methyl]-2-{4-[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]phenyl}quinoline-7-carbonitrile, Advanced glycosylation end product-specific receptor Authors: Theophall, G.G, Ramasamy, R, Schmidt, A.M, Manigrasso, M, Shekthman, A. Deposit date: 2024-08-09 Release date: 2025-08-13 Last modified: 2026-02-25 Method: SOLUTION NMR Cite: RAGE-mediated activation of the formin DIAPH1 and human macrophage inflammation are inhibited by a small molecule antagonist. Cell Chem Biol, 32, 2025RAGE（晚期糖基化终末产物特异性受体，Advanced glycosylation end product-specific receptor）的C端结构域及其抑制剂的结构描述：4-[(4-吗啉基)甲基]-2-{4-[(2R)-5-氧代吡咯烷-2-基]苯基}喹啉-7-甲腈。作者：Theophall G.G、Ramasamy R、Schmidt A.M、Manigrasso M、Shekthman A。提交日期：2024年8月9日。发布日期：2025年8月13日。最后修改日期：2026年2月25日。检测方法：溶液核磁共振（SOLUTION NMR）。引用文献：小分子拮抗剂可抑制RAGE介导的Formin DIAPH1激活及人巨噬细胞炎症反应。《细胞化学与生物学（Cell Chem Biol）》，第32卷，2025年。