同一基因同时编码2-3种非天然氨基酸蛋白合成数据集

本研究聚焦于无细胞非天然氨基酸合成技术，通过支原体水解酶介导的蛋白降解技术，成功构建了靶蛋白去除的无细胞蛋白表达系统。研究团队筛选并利用大肠杆菌中的关键因子ArfB和Pth，替代传统的RF1和RF2，实现了高效的翻译终止功能。基于此，开发了iPSSC（全意义密码子体外蛋白质合成系统），该系统通过靶向蛋白降解和153种工程化tRNA的筛选，彻底消除了密码子依赖的翻译终止功能，实现了对终止密码子的高效解码。在iPSSC系统中，记录了能够在多个位点（最多12个）成功引入3种不同的非天然氨基酸，合成包含连续NNN密码子的蛋白质等关键数据，并在此平台上开展了工具蛋白的功能进化，记录了包括核酸逆转录酶等热稳定性等活性的显著提升，为遗传密码工程和蛋白质工程领域提供了全新的研究工具和技术平台。该技术在生物医药、清洁能源、环境保护和国家安全等多个领域具有广泛的应用潜力。研究团队已开始积极推动iPSSC系统在医药、能源和环保等领域的应用示范。在知识产权保护方面，课题已申请多项核心专利，涵盖了翻译终止机制优化、工程化tRNA设计及非天然氨基酸引入技术等方面，为技术转化提供了法律保障。本数据在蛋白质合成领域取得了突破性进展，开发了多非天然氨基酸多位点蛋白质合成技术，对学科发展和行业应用产生了重要影响。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

该数据集聚焦于无细胞非天然氨基酸合成技术，通过开发iPSSC系统实现了在蛋白质中引入多种非天然氨基酸，并记录了相关合成数据。它为遗传密码工程和蛋白质工程提供了新的研究工具，在生物医药等领域具有应用潜力。