Crystal structure of JAK3 in complex with Compound 10 (FM475)

Crystal structure of JAK3 in complex with Compound 10 (FM475) Descriptor: (~{E})-3-[3-(3-cyclohexyl-3,5,8,10-tetrazatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodeca-1(9),2(6),4,7,11-pentaen-4-yl)phenyl]prop-2-enenitrile, 1,2-ETHANEDIOL, 1-phenylurea, ... Authors: Chaikuad, A, Forster, M, von Delft, F, Edwards, A.M, Arrowsmith, C.H, Bountra, C, Laufer, S.A, Knapp, S, Structural Genomics Consortium (SGC) Deposit date: 2018-05-23 Release date: 2018-06-27 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) Cite: Development, Optimization, and Structure-Activity Relationships of Covalent-Reversible JAK3 Inhibitors Based on a Tricyclic Imidazo[5,4- d]pyrrolo[2,3- b]pyridine Scaffold. J. Med. Chem., 61, 2018与化合物10（FM475）结合的JAK3晶体结构 描述符：(~E)-3-[3-(3-环己基-3,5,8,10-四氮杂三环[7.3.0.0²,⁶]十二碳-1(9),2(6),4,7,11-五烯-4-基)苯基]丙-2-烯腈、1,2-乙二醇、1-苯基脲等。 作者：Chaikuad, A、Forster, M、von Delft, F、Edwards, A.M、Arrowsmith, C.H、Bountra, C、Laufer, S.A、Knapp, S，结构基因组联合体（Structural Genomics Consortium, SGC）。 存放日期：2018-05-23，发布日期：2018-06-27，最后修改日期：2024-01-17。 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION，分辨率1.7 Å）。 引用文献：基于三环咪唑并[5,4-d]吡咯并[2,3-b]吡啶骨架的共价可逆JAK3抑制剂的开发、优化及构效关系。《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第61卷，2018年