Jnk1 complexed with a bis-anilino-pyrrolopyrimidine inhibitor.

Jnk1 complexed with a bis-anilino-pyrrolopyrimidine inhibitor. Descriptor: 2-fluoro-6-{[2-({2-methoxy-4-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl}amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}benzamide, Mitogen-activated protein kinase 8 Authors: Chamberlain, S, Atkins, C, Deanda, F, Dumble, M, Gerding, R, Groy, A, Korenchuk, S, Kumar, R, Lei, H, Mook, R, Moorthy, G, Redman, A, Rowland, J, Shewchuk, L, Vicentini, G, Mosley, J. Deposit date: 2008-09-22 Release date: 2008-12-30 Last modified: 2023-09-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å) Cite: Optimization of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine IGF-1R tyrosine kinase inhibitors towards JNK selectivity. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009本数据集为结合双苯胺基吡咯并嘧啶抑制剂的JNK1（丝裂原活化蛋白激酶8，Mitogen-activated protein kinase 8）。描述符：2-氟-6-{[2-({2-甲氧基-4-[(甲基磺酰基)甲基]苯基}氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]氨基}苯甲酰胺。作者：Chamberlain, S、Atkins, C、Deanda, F、Dumble, M、Gerding, R、Groy, A、Korenchuk, S、Kumar, R、Lei, H、Mook, R、Moorthy, G、Redman, A、Rowland, J、Shewchuk, L、Vicentini, G、Mosley, J。保藏日期：2008年9月22日。发布日期：2008年12月30日。最后修改日期：2023年9月6日。实验方法：X射线衍射（分辨率1.8埃）。引用文献：《面向JNK选择性的4,6-双苯胺基-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶类胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）酪氨酸激酶抑制剂的优化》，《Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters》（缩写：Bioorg.Med.Chem.Lett.），19卷，2009年。