Discovery of a Potent Cyclophilin Inhibitor (Compound 5) based on Structural Simplification of Sanglifehrin A

Discovery of a Potent Cyclophilin Inhibitor (Compound 5) based on Structural Simplification of Sanglifehrin A Descriptor: 3-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-6-(propan-2-yl)-19-oxa-1,4,7,25-tetraazabicyclo[19.3.1]pentacosa-13,15-diene-2,5,8,20-tetrone, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A Authors: Appleby, T.C, Steadman, V, Pettit, P, Schmitz, U, Mackman, R.L, Schultz, B. Deposit date: 2016-09-09 Release date: 2017-01-25 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Discovery of Potent Cyclophilin Inhibitors Based on the Structural Simplification of Sanglifehrin A. J. Med. Chem., 60, 2017基于桑德非林A（Sanglifehrin A）结构简化发现强效亲环蛋白（Cyclophilin）抑制剂（化合物5）：结构描述为3-[(3-羟基苯基)甲基]-6-(异丙基)-19-氧杂-1,4,7,25-四氮杂双环[19.3.1]二十五碳-13,15-二烯-2,5,8,20-四酮，对应靶酶为肽基脯氨酰顺反异构酶A（Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A）。作者：Appleby, T.C.、Steadman, V.、Pettit, P.、Schmitz, U.、Mackman, R.L.、Schultz, B.。提交日期：2016年9月9日，发布日期：2017年1月25日，最后修改日期：2024年3月6日。测试方法：X射线衍射（2 Å）。引用文献：《基于桑德非林A结构简化发现强效亲环蛋白抑制剂》，《药物化学杂志》（J. Med. Chem.），第60卷，2017年。