Crystal Structure of 1-(4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)furo[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidin-1-yl)ethan-1-one bound to TAK1-TAB1

Crystal Structure of 1-(4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)furo[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidin-1-yl)ethan-1-one bound to TAK1-TAB1 Descriptor: 1-(4-{4-[7-amino-2-(1,2,3-benzothiadiazol-7-yl)furo[2,3-c]pyridin-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}piperidin-1-yl)ethanone, Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7, TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1 chimera Authors: Wang, J, Hornberger, K.R, Crew, A.P, Jestel, A, Maskos, K, Moertl, M. Deposit date: 2013-06-10 Release date: 2013-07-03 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.54 Å) Cite: Discovery and optimization of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1. Bioorg.Med.Chem.Lett., 23, 2013

与TAK1-TAB1结合的1-(4-{4-[7-氨基-2-(1,2,3-苯并噻二唑-7-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-4-基]-1H-吡唑-1-基}哌啶-1-基)乙-1-酮的晶体结构
描述：该配体为1-(4-{4-[7-氨基-2-(1,2,3-苯并噻二唑-7-基)呋喃并[2,3-c]吡啶-4-基]-1H-吡唑-1-基}哌啶-1-基)乙酮，靶标为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶7（Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7, MAP3K7，又称转化生长因子β激活激酶1（TGF-beta-activated kinase 1, TAK1））及其结合蛋白1（MAP3K7-binding protein 1, TAB1）的嵌合体。
作者：Wang, J、Hornberger, K.R、Crew, A.P、Jestel, A、Maskos, K、Moertl, M.
存入日期：2013年6月10日
发布日期：2013年7月3日
最后修改日期：2024年10月30日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.54 Å）
引用文献：《TAK1的7-氨基呋喃并[2,3-c]吡啶类抑制剂的发现与优化》，刊载于《Bioorg.Med.Chem.Lett.》，2013年，第23卷。