Structure of CHK1 8-pt. mutant complex with aminopyrimido-benzodiazepinone LRRK2 inhibitor

Structure of CHK1 8-pt. mutant complex with aminopyrimido-benzodiazepinone LRRK2 inhibitor Descriptor: 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID, 2-[(2-methoxy-4-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]carbonyl}phenyl)amino]-5,11-dimethyl-5,11-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one, Serine/threonine-protein kinase Chk1 Authors: Dokurno, P, Williamson, D.S, Acheson-Dossang, P, Chen, I, Murray, J.B, Shaw, T, Surgenor, A.E. Deposit date: 2017-08-10 Release date: 2017-10-25 Last modified: 2024-01-17 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.4 Å) Cite: Design of Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Inhibitors Using a Crystallographic Surrogate Derived from Checkpoint Kinase 1 (CHK1). J. Med. Chem., 60, 2017氨基嘧啶并苯并二氮杂卓酮类富亮氨酸重复激酶2（LRRK2）抑制剂与检查点激酶1（CHK1）八点突变体复合物的结构 配体描述符：2-(N-吗啉代)乙磺酸、2-[(2-甲氧基-4-{[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]羰基}苯基)氨基]-5,11-二甲基-5,11-二氢-6H-嘧啶并[4,5-b][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Chk1 作者：Dokurno P、Williamson D.S、Acheson-Dossang P、Chen I、Murray J.B、Shaw T、Surgenor A.E. 存档日期：2017年8月10日 发布日期：2017年10月25日 最后修改日期：2024年1月17日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.4 Å） 引用文献：采用源自检查点激酶1的晶体学替代模型设计富亮氨酸重复激酶2抑制剂，《药物化学杂志》，2017年，第60卷