RIP2 Kinase Catalytic Domain (1 - 310) complex with SB-203580

RIP2 Kinase Catalytic Domain (1 - 310) complex with SB-203580 Descriptor: 4-[5-(4-FLUORO-PHENYL)-2-(4-METHANESULFINYL-PHENYL)-3H-IMIDAZOL-4-YL]-PYRIDINE, RECEPTOR-INTERACTING SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE 2 Authors: Charnley, A.K, Convery, M.A, Lakdawala Shah, A, Jones, E, Hardwicke, P, Bridges, A, Votta, B.J, Gough, P.J, Marquis, R.W, Bertin, J, Casillas, L. Deposit date: 2015-09-24 Release date: 2015-10-21 Last modified: 2024-01-10 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) Cite: Crystal Structures of Human Rip2 Kinase Catalytic Domain Complexed with ATP-Competitive Inhibitors: Foundations for Understanding Inhibitor Selectivity. Bioorg.Med.Chem., 23, 2015RIP2激酶（全称为受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2，Receptor-Interacting Serine/Threonine-Protein Kinase 2）催化结构域（1~310位氨基酸残基）与SB-203580的复合物。配体信息：4-[5-(4-氟苯基)-2-(4-甲磺酰基苯基)-3H-咪唑-4-基]-吡啶。作者：Charnley, A.K.、Convery, M.A.、Lakdawala Shah, A.、Jones, E.、Hardwicke, P.、Bridges, A.、Votta, B.J.、Gough, P.J.、Marquis, R.W.、Bertin, J.、Casillas, L.。存入日期：2015年9月24日；发布日期：2015年10月21日；最后修改日期：2024年1月10日。实验方法：X射线衍射（分辨率2.7 Å）。引用文献：《人源Rip2激酶催化结构域与ATP竞争性抑制剂复合物的晶体结构：理解抑制剂选择性的基础》，*Bioorg. Med. Chem.*，第23卷，2015年