FusionCancer

Fusion gene is a chimera product due to the consolidation of two separate genes, which can occur as a consequence of chromosomal structural changes, such as inversion, deletion, amplification or inter-chromosomal/intra-chromosomal translocation [1]. Gene fusion can bring dramatic expression changes compared to previous separate genes because of the regulatory domain displacement, and the resulting chimeric protein-coding transcript will either lose its original function or work into a scabbed protein with functions descended from both its ancestors.融合基因（fusion gene）是由两个独立基因融合形成的嵌合产物，其产生可由染色体结构改变引发，例如倒位、缺失、扩增以及染色体间/染色体内易位[1]。相较于原本的独立基因，基因融合可通过调控结构域的位移引发显著的表达变化，由此产生的嵌合蛋白编码转录本要么会丧失原有功能，要么会形成兼具两个亲本祖先基因功能的融合蛋白。

搜集汇总

背景与挑战

背景概述

FusionCancer数据集专注于融合基因的研究，融合基因是由两个独立基因合并形成的嵌合产物，通常由染色体结构变化（如易位或缺失）引起。该数据集探讨了融合基因如何导致表达变化，并可能产生功能改变的嵌合蛋白，这些变化在癌症发展中具有潜在重要性。