Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound to inhibitor UTT103

Crystal Structure of human PARP-1 ART domain bound to inhibitor UTT103 Descriptor: 2-({4-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}methyl)-3-hydroxy-1-benzofuran-7-carboxamide, CHLORIDE ION, CITRIC ACID, ... Authors: Langelier, M.F, Pascal, J.M. Deposit date: 2019-01-23 Release date: 2019-08-14 Last modified: 2024-11-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2 Å) Cite: Design and Synthesis of Poly(ADP-ribose) Polymerase Inhibitors: Impact of Adenosine Pocket-Binding Motif Appendage to the 3-Oxo-2,3-dihydrobenzofuran-7-carboxamide on Potency and Selectivity. J.Med.Chem., 62, 2019结合抑制剂UTT103的人类聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1（Poly(ADP-ribose) polymerase 1, PARP-1）ADP-核糖基转移酶（ADP-ribosyltransferase, ART）结构域晶体结构 配体描述：2-({4-[4-(1H-苯并咪唑-2-基)哌嗪-1-羰基]苯基}甲基)-3-羟基-1-苯并呋喃-7-甲酰胺、氯离子、柠檬酸…… 作者：Langelier, M.F.、Pascal, J.M. 提交日期：2019年1月23日 发布日期：2019年8月14日 最后修改日期：2024年11月6日 实验方法：X射线衍射（分辨率2埃） 参考文献：《聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的设计与合成：腺苷口袋结合基序附加至3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺对效价与选择性的影响》，J. Med. Chem., 62, 2019