Selective PI3K beta inhibitor bound to PI3K delta
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Selective PI3K beta inhibitor bound to PI3K delta Descriptor: 4-[1-(5,8-difluoroquinolin-4-yl)-2-methyl-4-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]-3-fluoropyridin-2-amine, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform Authors: Somoza, J, Villasenor, A, McGrath, M. Deposit date: 2018-05-18 Release date: 2018-08-01 Last modified: 2024-03-13 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.601 Å) Cite: Atropisomerism by Design: Discovery of a Selective and Stable Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K) beta Inhibitor. J. Med. Chem., 61, 2018
结合于磷脂酰肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）的选择性磷脂酰肌醇3-激酶β（PI3Kβ）抑制剂
描述物：4-[1-(5,8-二氟喹啉-4-基)-2-甲基-4-(4H-1,2,4-三唑-3-基)-1H-苯并咪唑-6-基]-3-氟吡啶-2-胺，磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基δ亚型
作者：Somoza J、Villasenor A、McGrath M
提交日期：2018年5月18日
发布日期：2018年8月1日
最后修改日期：2024年3月13日
实验方法：X射线衍射（分辨率2.601 Å）
引用文献：《通过设计实现阻转异构：选择性且稳定的磷脂酰肌醇3-激酶β（PI3Kβ）抑制剂的发现》，《药物化学杂志（J. Med. Chem.）》，第61卷，2018年
创建时间：
2018-05-18
