CRYSTAL STRUCTURE OF CYSTEINE PROTEASE HUMAN CATHEPSIN K IN COMPLEX WITH A COVALENT PEPTIDOMIMETIC INHIBITOR

CRYSTAL STRUCTURE OF CYSTEINE PROTEASE HUMAN CATHEPSIN K IN COMPLEX WITH A COVALENT PEPTIDOMIMETIC INHIBITOR Descriptor: 1-[2-(3-BIPHENYL)-4-METHYLVALERYL)]AMINO-3-(2-PYRIDYLSULFONYL)AMINO-2-PROPANONE, CATHEPSIN K Authors: Desjarlais, R.L, Yamashita, D.S, Oh, H.-J, Bondinell, W.E, Uzinskas, I.N, Erhard, K.F, Allen, A.C, Haltiwanger, R.C, Zhao, B, Smith, W.W, Abdel-Meguid, S.S, D'Alessio, K, Janson, C.A, Mcqueney, M.S, Tomaszek, T.A, Levy, M.A, Veber, D.F. Deposit date: 1998-05-29 Release date: 1999-06-08 Last modified: 2024-10-23 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) Cite: Use of X-Ray Co-Crystal Structures and Molecular Modeling to Design Potent and Selective Non-Peptide Inhibitors of Cathepsin K J.Am.Chem.Soc., 120, 1998半胱氨酸蛋白酶人组织蛋白酶K（Cathepsin K）与共价肽模拟抑制剂复合物的晶体结构 配体描述符：1-[2-(3-联苯基)-4-甲基戊酰基)]氨基-3-(2-吡啶磺酰基)氨基-2-丙酮，靶标为人组织蛋白酶K（Cathepsin K） 作者：德斯雅尔莱（Desjarlais, R.L.）、山下（Yamashita, D.S.）、吴（Oh, H.-J.）、邦迪内尔（Bondinell, W.E.）、乌津斯卡斯（Uzinskas, I.N.）、埃哈德（Erhard, K.F.）、艾伦（Allen, A.C.）、哈尔蒂万杰（Haltiwanger, R.C.）、赵（Zhao, B.）、史密斯（Smith, W.W.）、阿卜杜勒-梅吉德（Abdel-Meguid, S.S.）、达利亚里奥（D'Alessio, K.）、詹森（Janson, C.A.）、麦奎尼（Mcqueney, M.S.）、托马泽克（Tomaszek, T.A.）、利维（Levy, M.A.）、韦贝尔（Veber, D.F.） 提交日期：1998年5月29日 发布日期：1999年6月8日 最后更新日期：2024年10月23日 测试方法：X射线衍射（X-ray Diffraction，分辨率2.3埃） 引用规范：采用文献《利用X射线共晶体结构与分子建模设计强效且高选择性的组织蛋白酶K非肽抑制剂》，该文刊载于《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）1998年第120卷