SELECTIVITY AT S1, H2O DISPLACEMENT, UPA, TPA, SER190/ALA190 PROTEASE, STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN

SELECTIVITY AT S1, H2O DISPLACEMENT, UPA, TPA, SER190/ALA190 PROTEASE, STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN Descriptor: 2-(2-HYDROXY-BIPHENYL)-1H-BENZOIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDINE, ACETYL HIRUDIN, SODIUM ION, ... Authors: Katz, B.A, Sprengeler, P.A, Luong, C, Verner, E, Spencer, J.R, Breitenbucher, J.G, Hui, H, McGee, D, Allen, D, Martelli, A, Mackman, R.L. Deposit date: 2001-04-27 Release date: 2002-04-27 Last modified: 2024-10-30 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.73 Å) Cite: Engineering inhibitors highly selective for the S1 sites of Ser190 trypsin-like serine protease drug targets. Chem.Biol., 8, 2001S1位点选择性、水置换、UPA（尿激酶型纤溶酶原激活剂，Urokinase-type Plasminogen Activator）、TPA（组织型纤溶酶原激活剂，Tissue-type Plasminogen Activator）、SER190/ALA190蛋白酶、基于结构的药物设计 描述符：2-(2-羟基联苯基)-1H-苯并咪唑-5-甲脒、乙酰水蛭素（acetyl hirudin）、钠离子（Sodium Ion）…… 作者：Katz, B.A、Sprengeler, P.A、Luong, C、Verner, E、Spencer, J.R、Breitenbucher, J.G、Hui, H、McGee, D、Allen, D、Martelli, A、Mackman, R.L. 沉积日期：2001-04-27 发布日期：2002-04-27 最后修改日期：2024-10-30 检测方法：X射线衍射（X-ray Diffraction，分辨率1.73埃） 引用文献：《工程化对丝氨酸190类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶药物靶点S1位点具有高选择性的抑制剂》，《化学生物学》，第8卷，2001年