Crystal structure of active site F1-mutant Y205F complex with inhibitor PCK

Crystal structure of active site F1-mutant Y205F complex with inhibitor PCK Descriptor: (2R,3S)-3-AMINO-1-CHLORO-4-PHENYL-BUTAN-2-OL, Proline iminopeptidase Authors: Goettig, P, Brandstetter, H, Groll, M, Goehring, W, Konarev, P.V, Svergun, D.I, Huber, R, Kim, J.-S. Deposit date: 2004-10-15 Release date: 2005-07-12 Last modified: 2024-10-09 Method: X-RAY DIFFRACTION (1.82 Å) Cite: X-ray snapshots of peptide processing in mutants of tricorn-interacting factor F1 from Thermoplasma acidophilum J.Biol.Chem., 280, 2005抑制剂PCK结合的活性位点F1突变体Y205F的晶体结构 描述项：(2R,3S)-3-氨基-1-氯-4-苯基丁-2-醇，脯氨酸亚氨基肽酶（Proline iminopeptidase） 作者：Goettig P、Brandstetter H、Groll M、Goehring W、Konarev P.V、Svergun D.I、Huber R、Kim J.-S. 提交日期：2004年10月15日 发布日期：2005年7月12日 最后修改日期：2024年10月09日 实验方法：X射线衍射（分辨率1.82 Å） 引用文献：嗜酸热原体tricorn相互作用因子F1突变体中肽加工的X射线快照，《生物化学杂志》（J. Biol. Chem.），280卷，2005年