Crystal structure of human PI3K-gamma in complex with Compound 4

Crystal structure of human PI3K-gamma in complex with Compound 4 Descriptor: 5-[2-amino-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2-[(1S)-1-cyclopropylethyl]-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one, Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform, SULFATE ION Authors: Walker, N.P, Jeffrey, J.L. Deposit date: 2020-07-13 Release date: 2020-09-16 Last modified: 2024-03-06 Method: X-RAY DIFFRACTION (2.88 Å) Cite: Discovery of Potent and Selective PI3K gamma Inhibitors. J.Med.Chem., 63, 2020人源PI3K-γ与化合物4结合的晶体结构 配体描述符：5-[2-氨基-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-基]-2-[(1S)-1-环丙基乙基]-7-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型（Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform）及硫酸根离子 作者：Walker, N.P.、Jeffrey, J.L. 存档日期：2020-07-13 发布日期：2020-09-16 最后修改日期：2024-03-06 实验方法：X射线衍射（X-RAY DIFFRACTION），分辨率2.88埃（Å） 引用文献：《强效选择性PI3Kγ抑制剂的发现》（Discovery of Potent and Selective PI3K gamma Inhibitors），《药物化学杂志》（J.Med.Chem.），第63卷，2020年